Peťo Hlavoň, ktorý sa narodil s diagnózou DMO, dnes má 33 rokov. Život ho postavil pred nesmierne výzvy, keďže je pripútaný na invalidný vozíček a v každodennej starostlivosti závislý na pomoci svojej maminky. Táto situácia bola ešte náročnejšia, keď ocino Peťa, ktorý bol významnou oporou rodiny, náhle ochorel. Diagnóza znela ALS. Stav Peťovho otca sa rapídne zhoršoval a následne tejto ťažkej chorobe podľahol.
"Amyotrofická laterálna skleróza (ALS), degeneratívne ochorenie motorických neurónov, zasiahla nášu rodinu ako blesk z jasného neba. Peťkov otec prišiel o schopnosť hýbať sa, jesť či dýchať, a zrazu som mala dvoch mužov pripútaných na lôžko. Bolo to veľmi náročné obdobie, ani neviem ako som to celé mohla zvládnuť....Odišiel navždy avšak naše duše a srdcia zostanú spojené " - vyjadruje Blanka, Peťova maminka.
Peťo nikdy nezabudol na svoje sny a vášne. Jeho láska k futbalu, obdiv k Marekovi Hamšíkovi a podpora Barcelony sú pre neho zdrojom radosti a útechy.
"Moje sny sú jednoduché, no pre mňa obrovské. Snívam o tom, že uvidím zelený trávnik Camp Nou a budem svedkom hry môjho obľúbeného klubu FC Barcelona." - hovorí Peťo s nádejou v očiach.
"Čelíme každý deň novým výzvam, ale spoločne, s láskou a nezlomnou vôľou, vieme prekonávať prekážky. Naša rodina, aj keď postihnutá ťažkými skúškami, je príkladom odvahy a nesmrteľnej lásky." - zdôrazňuje Blanka.
Tento príbeh o Peťovi a jeho statočnej maminke Blanke z dedinky Kolárovice z okresu Žilina je príbehom o výzvach, o nezlomnej sile rodinných väzieb a o sile sna, ktorý drží človeka nad vodou aj v tých najťažších chvíľach.
Príbeh je inšpiráciou pre nás všetkých, pripomienkou toho, že aj v najťažších situáciách môže láska, odvaha a sila ducha prekonávať prekážky. Peťo a Blanka sú skutočnými hrdinami, ktorí nás učia, že nikdy nie je príliš neskoro bojovať za svoje sny a nikdy by sme nemali strácať nádej.
